115年第1次 藥師國考 藥物化學 考古題
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- Q41.有關抗體偶聯藥物（ADC）常採用的連接子（linker），下列何者屬於非可裂解（noncleavable）？
- Q42.下列藥物中，何者最不易在胃中被吸收？
- Q43.有關抗癌藥 trastuzumab，其結構組成為何？
- Q44.下列何種官能基在生理環境下，主要呈鹼性狀態？
- Q45.藥物分子與受體結合時，下列何者的鍵能最高？
- Q46.根據結構活性關係（SAR），下列藥物結構何者為 cholinergic agonist？
- Q47.下列何者為 cabergoline 之主要代謝反應？
- Q48.體內何種酵素過度活化，可導致 codeine 具呼吸抑制之風險？
- Q49.下列何者抗巴金森氏症作用最強？
- Q50.下列降血糖藥，何者為α-glucosidase 抑制劑？
- Q51.下列何種藥物作用在 H⁺/K⁺-ATPase 而抑制胃酸分泌？
- Q52.下列何者為治療痛風的藥物？
- Q53.下圖結構中 R1與 R2為何種取代基時，則為 pyrimethamine？
- Q54.Anastrozole 結構中，何種基團可與 aromatase 的 heme 結合，而抑制其氧化反應？
- Q55.下列頭孢菌素中，何者可口服且結構具 vinyl 基團？
- Q56.抗病毒藥 valacyclovir 相對於 acyclovir，最主要優點為何？
- Q57.Atenolol、esmolol、propranolol 均屬β-adrenergic blockers，下列敘述何者錯誤？
- Q58.下列何種局部麻醉藥因 pH 值問題，不建議使用注射劑型？
- Q59.下圖為 morphine 類藥物的結構通式，有關 morphine 類止痛藥之敘述，下列何者錯誤？
- Q60.下列何者不是 ketamine（結構如下圖）之代謝產物？
- Q61.下列何者為 zolpidem 之主要代謝產物？
- Q62.下圖化合物兩個氮原子間的碳數（n）為多少時，其抗思覺失調症的活性最佳？
- Q63.將 meperidine（結構如下圖）之 N 上甲基，修飾為下列何者時，可作為止瀉劑？
- Q64.下列有關抑制膽固醇吸收藥物 ezetimibe（結構如下圖）之敘述，何者正確？
- Q65.Statin 降血脂藥物可能會因為下列何種酵素被抑制，而增加橫紋肌溶解之副作用？
- Q66.下列有關 clonidine 之敘述，何者正確？
- Q67.下列有關強心苷 digoxin 之敘述，何者錯誤？
- Q68.下列 1,4-dihydropyridine 鈣離子通道抑制劑中（結構通式如下圖），何者之取代基 R1≠R4？
- Q69.下列有關 alteplase 之敘述，何者錯誤？
- Q70.下列何者不是前驅藥（prodrug）？
- Q71.下列有關 propylthiouracil 之敘述，何者錯誤？
- Q72.下列何種離子無法阻斷甲狀腺的鈉碘同向運送蛋白（sodium/iodide symporter）？
- Q73.下列何者為 diclofenac 之結構？
- Q74.下列何者是 meclofenamic acid 的活性代謝物？
- Q75.抗黴菌藥 tavaborole（結構如下圖），其作用機制為：
- Q76.依據 CDK4/6 inhibitors 的 SAR，下列何種基團可與 hinge region adenine site 結合？
- Q77.下列何種藥物較不會代謝生成具肝毒性的 quinoneimine？
- Q78.抗原蟲藥（結構如下圖），其名稱為：
- Q79.Taxane 類抗癌藥具有下列何種雜環結構？
- Q80.下列有關 bortezomib 之敘述，何者錯誤？