115年第2次 藥師國考 生物藥劑學 考古題
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- Q61.某藥之血中濃度變化為 C＝2e-0.13t－4e-1.12t，則其吸收遲滯時間（tlag，lag time）約為多少小時？（t：hr，C：mg/L）
- Q62.某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，已知其平均半衰期為 3.5±1 小時。林先生以靜脈輸注給藥 8 小時及24 小時之血中濃度分別為 5 mg/L 及 6 mg/L。該抗生素在林...
- Q63.承上題，已知此抗生素在林先生之體內分布體積為 10 L，若林先生治療所需之血中穩定濃度調整為 10 mg/L時，則其輸注速率應為多少 mg/h？
- Q64.「Rate method」及「sigma-minus method」兩方法，都可從尿中排泄數據估算排除速率常數（k），下列敘述何者正確？
- Q65.甲乙兩藥廠分別生產含相同成分及劑量之 metformin 口服錠劑，比較兩者藥動學參數之比值，下列何項情況下可判定兩製劑具生體相等性？
- Q66.某藥以靜脈注射 2 mg/kg 給藥後，AUC0-∞為 60 mg．h/L。當以口服錠劑（20 mg/kg）及口服溶液劑（10mg/kg）等方式給藥時，其 AUC0-∞分別為 4...
- Q67.有關 bioavailability 及 bioequivalence 之敘述，下列何者適當？①針對半衰期長的藥品，採用 paralleldesign 較合適 ②為減少個體間的差...
- Q68.下列那些藥品特性，會影響其生體可用率？①水溶性 ②溶解速率 ③酸鹼性 ④首渡效應
- Q69.有關 Biopharmaceutics Classification System 之敘述，下列何者正確？
- Q70.某藥品製劑以 3 種不同體外溶離速率之配方進行體內吸收試驗後，發現此 3 種配方之體外平均溶離時間（MDT）與體內平均滯留時間（MRT）具有良好之線性關係（MDT＝0.1MRT）...
- Q71.下列何者是造成 levodopa 在體內呈現非線性藥動學之主要原因？
- Q72.某抗生素在腎功能不全病人體內的分布體積為 0.5 L/kg，清除率為 0.2 L/hr，透析裝置的清除率為 2.0L/hr。一位腎功能不全病人（73 歲、60 kg）以單劑量靜脈...
- Q73.氣喘病人 A 經以 30 mg/hr 持續靜脈輸注 aminophylline 後，達到控制病情且其 theophylline 血中濃度為 10μg/mL。若欲將此靜脈輸注劑量改...
- Q74.下列抗生素之投與劑量，何者不需依病人腎功能調整劑量？
- Q75.Capecitabine 在體內可能會受到下列何種代謝酵素的基因多型性影響，而容易產生 myelotoxicity？
- Q76.下列何項 CYP450 代謝酵素的基因型表現，最有可能會影響人類的吸菸行為與戒菸成功機率？
- Q77.有關人體內 transporter 之敘述，下列何者錯誤？
- Q78.Cp 是藥品血漿濃度；dDu/dt 是藥品尿液排泄速率。下列圖形中，何者顯示藥品腎臟排泄為線性藥物動力學？
- Q79.某藥品的口服生體可用率 F=1，總清除率為 3.0 L/h，原型藥由腎臟排泄的比例為 0.7，其平均有效治療濃度為 1 μg/mL。某 55 歲男性病人，體重 60 公斤，其 s...
- Q80.若病人屬於 CYP2C19 poor metabolizer，服用下列何者無法達到良好的療效？