114年第1次 藥師國考 生物藥劑學 考古題
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- Q49.以固定劑量及間隔多次口服給藥時，下列敘述何者正確？
- Q50.多次口服給藥後，有關藥品在 steady-state 時 Css,max 之敘述，下列何者錯誤？
- Q51.某抗生素單次口服 120 mg 後，其 AUC 為 180 μg·hr/mL。若改為每 6 小時口服相同劑量時，當達穩定狀態，其平均血中濃度約為多少 μg/mL？
- Q52.柯先生接受某藥多次靜脈注射治療，假設下列方法皆可執行，何者可縮短此藥到達穩定狀態之平均血中濃度（C {\text{av}}^{\infty}）的時間？①縮短給藥間隔 ②增加給藥劑...
- Q53.某抗生素經多劑量口服給藥後達穩定狀態（劑量：250 mg；給藥間隔：6 h；F：0.6），其給藥間隔內之血藥濃度—時間曲線下面積為 300 μg·h/mL，其他相關的動力學參數為...
- Q54.已知某藥在體內之動態遵循線性一室模式。當以快速靜脈注射 5 mg 後，血中濃度（C：ng/mL）隨時間（t：hr）之變化為 C＝Ae⁻⁰·⁵ᵗ。而在口服給與 50 mg 後，血中...
- Q55.承上題，該藥品之清除率約為多少 L/hr？
- Q56.口服給與一定劑量的藥品 A，已知其擬似分布體積為 0.2 L/kg，排除速率常數 0.23 h⁻¹，吸收速率常數 1.2 h⁻¹，當該藥的吸收速率常數變大，而前述其他參數不變情況...
- Q57.以單次靜脈注射 100 mg 下，A 藥與 B 藥在體內的血中濃度變化分別以下列方程式描述：A 藥 Cₚ = 78e⁻⁰·⁴⁶ᵗ，B 藥 Cₚ = 25e⁻⁰·²ᵗ（單位 μg/...
- Q58.某抗生素之血中濃度依 one-compartment model，陳小姐 50 kg，接受該抗生素單次 IV bolus 2 mg/kg，在注射後 1、2.5 及 4.5 小時之...
- Q59.某藥品以靜脈注射方式給與 240 mg，其體內藥物血中濃度經時變化以 Cp＝90e⁻⁶·⁰ᵗ＋27e⁻⁰·⁹ᵗ 表示之（Cp：μg/mL；t：hr），該藥的血中濃度—時間曲線下面...
- Q60.某一多室模式藥品經靜脈注射給藥 300 mg 後，其血中藥品濃度與時間之關係式為 Cp＝5.6e⁻¹·⁵ᵗ＋3.7e⁻⁰·²ᵗ＋2.7e⁻⁰·⁰³ᵗ（Cp：mg/L；t：h），此...
- Q61.某藥遵循線性一室藥動學模式，經靜脈注射（IV bolus）給藥，有關其擬似分布體積（Vd）與排除速率常數（k）之敘述，下列何者正確？①Vd 可用來估算速效劑量 ②k 隨劑量改變...
- Q62.有關具高肝抽提率藥品之敘述，下列何者最適當？
- Q63.單次口服給藥後血中濃度與時間關係如下圖，何階段符合（dD<sub GI</sub /dt） = （dD<sub E</sub /dt）？（dD<sub GI</sub ：腸胃道中...
- Q64.某抗生素已知其排除半衰期為 5 小時，若以每小時 15 mg 靜脈輸注方式給藥，則其達 95％的穩定濃度應約為多少 hr？
- Q65.某藥品（劑量：50 mg/kg）經口服投與後之 AUC 為 350 ng·min/mL。當其經靜脈注射（劑量：10 mg/kg）投與時，得 AUC 為 90 ng·min/mL，...
- Q66.某藥品排除半衰期為 6 小時，每日給藥一次，該口服速放錠劑於臨床上的最高使用劑量為每次 100 mg。下圖為該藥品在不同 pH 值情況下的溶解度。若分別以靜脈注射 5 mg 與口...
- Q67.下列那一種劑型或給藥途徑，藥品較會受到 first-pass effect 影響而造成生體可用率不佳之情形？
- Q69.下列何者可作為生體可用率或生體相等性試驗之評估標的？①血中藥物濃度 ②尿中藥物排泄量 ③藥效學反應 ④治療窗（therapeutic window）濃度 ⑤臨床試驗觀察標的
- Q70.Indomethacin 主要由於下列何種因素，以致無法以膠囊劑型降低胃刺激性？
- Q71.依下列圖形，何者可判定該藥品具有非線性藥動學的特性？
- Q72.一藥物依循非線性藥動學模式，其 KM＝20 mg/L，每天給與 500 mg 達穩定狀態濃度為 25 mg/L，若想下修穩定態濃度為 10 mg/L，每天給與劑量應調整為多少 m...
- Q73.某抗生素以靜脈注射方式給藥，在體內清除率為 2.5 L/hr。該抗生素在穩定狀態下的 24 小時曲線下面積除以最低抑菌濃度的比值（AUC24hr,ss/MIC）必須要大於 400...
- Q74.某病人因尿路感染接受 gentamicin 靜脈注射 3 mg/kg QD 治療，此病人達穩定狀態時，其 24 小時給藥間隔內之 AUCss 約為多少 mg·h/L？（genta...
- Q75.有關透析之敘述，下列何者正確？
- Q76.下列何項 transporter 基因多型性與 gefitinib 產生腹瀉副作用最相關？
- Q77.有關 CYP2D6 於藥品代謝之敘述，下列何者最適當？
- Q78.有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響，下列配對何者最不適當？
- Q79.林先生體重 60 kg，欲將其 theophylline 之血中濃度由 5 μg/mL 迅速提升至 13 μg/mL，已知其擬似分布體積 0.45 L/kg，則應投與 amino...
- Q80.某藥品的排除速率常數與 creatinine clearance 之關係如下圖，排除速率常數以相對百分率表示（％ku＝kuremic/knormal×100％），依此資料，此藥品...