113年第2次 藥師國考 生物藥劑學 考古題
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- Q49.連續多次口服給藥後，藥物之累積半衰期（accumulation t 1/2）與下列何組參數最相關？
- Q50.某藥品之體內動態遵循一室模式，其原型藥由尿液排泄的分率為0.5。當該藥以靜脈恆速（400 mg/h）持續輸注給與一病人後，在14 hr以及穩定狀態之血中濃度分別為15 mg/L及...
- Q51.承上題，若欲將穩定狀態之血中濃度迅速調升至30 mg/L，則有關靜脈速效劑量（DL：mg）與恆速輸注速率（Rin：mg/h）之給藥設計，下列何者最適當？
- Q52.有關口服藥物之吸收速率常數（ka）不變，當排除速率常數（k）增加時，對血中濃度變化之影響，下列何者正確？①曲線下面積（AUC）下降 ②到達血中最高濃度的時間（tmax）不變 ③血...
- Q53.已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45 e⁻⁰·¹⁷ᵗ- e⁻¹·⁵ᵗ ，依此抗生素在體內之半衰期約為若...
- Q54.承上題，此抗生素在體內之分布體積約為若干L？
- Q55.口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e⁻⁰·¹ᵗ- e⁻¹·¹ᵗ），而尿液中原型藥之總排泄量為600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速，其血漿蛋白未結合分率（...
- Q56.承上題，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？
- Q57.某抗生素經單次靜脈注射100 mg後，血中濃度變化曲線為 C = 25e⁻⁰·²ᵗ，若改以靜脈輸注給藥，而欲達血中治療濃度為 10 mg/L時，則其所需之輸注速率（mg/min）...
- Q58.A藥與B藥在體內的分布體積分別為10 L與 20 L，排除速率常數分別為0.4 h⁻¹與 0.2 h⁻¹。若以靜脈輸注投藥達穩定狀態，下列何者正確？①若穩定狀態下的治療濃度相同，...
- Q59.陳先生經靜脈注射投與300 mg抗生素，其經時藥物血中濃度為 C = 80 e⁻⁰·³⁵ᵗ，若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL，則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效？（C...
- Q60.某藥物具線性藥物動力學特性，其半衰期為3小時。當此藥物以 25 mg/kg 快速靜脈注射投與時，其療效可維持6小時，若以 50 mg/kg快速靜脈注射投與此藥物，則其療效可維持若...
- Q61.甲藥在體內的動態變化循一室模式及一階次排除，已知此藥的排除僅經肝代謝及腎原型排泄且半衰期為1小時，若經肝臟代謝的速率常數為0.2 h⁻¹，則3天後約有若干百分比的甲藥可在尿中收集...
- Q62.若已知藥物從尿中或血中所得實驗數據，以下列方法何者無法求得腎清除率？
- Q63.某藥在體內為二室分布及一階次排除，血中藥物濃度（C：mg/L）可表示為C = 4.5e⁻⁰·⁹ᵗ + 0.5e⁻⁰·¹ᵗ（t：hr），當以靜脈注射給藥50 mg，則此藥之擬似分布...
- Q64.下列何者可推估口服藥物之吸收速率常數？
- Q65.某口服藥品之主成分具結晶多型性，最可能因下列何項性質之影響，使其製劑須進行生體相等性評估？
- Q66.下表為某藥以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得之血中濃度曲線下面積（AUC），依此推測影響該藥口服生體可用率的最主要因素為何？ 劑型 給藥途徑 劑量（mg） AUC（μg·h/mL）...
- Q67.某藥經口服給與，血中濃度曲線下面積（AUC）與劑量相關性如下圖所示，下列敘述何者正確？
- Q68.有關藥品生體相等性（bioequivalence）試驗設計之考量，下列何者最適當？
- Q69.根據Noyes-Whitney方程式，增加擾動（agitation）次數為藉由下列何種原因加速固態藥物的溶離速率？
- Q70.下列何種賦形劑可提高口服藥品的吸收速率？
- Q71.下列何種情況最容易造成藥品與血漿蛋白的結合呈飽和現象？
- Q72.某藥具非線性藥動學特性，當血中濃度大於 10 μg/mL 時，其排除為零級過程，排除速率為 0.25 μg/mL/h。若血中濃度為 20 μg/mL 時，需經停藥若干小時其血中濃...
- Q73.某藥經由腎排除20%原型藥物，欲以靜脈注射投與肝清除率降為一半的慢性肝炎病人，若其腎排除未改變，則應如何調整給藥最適當？
- Q74.某藥口服50 mg（F=0.7）後血中濃度曲線下面積為35 μg·h/mL。若穩定狀態之平均血中濃度擬達7 μg/mL，則每6小時應口服給與若干mg？
- Q75.進行腎功能評估時，測定creatinine血清中濃度，下列何者對其數值之影響最小？
- Q76.使用Cockcroft-Gault method計算creatinine之清除率，下列何者非為必要資訊？
- Q77.在治療劑量的範圍中，下列何種藥物之代謝一般多屬於dose-dependent？
- Q78.在一般常用劑量，下列何者不具有time-dependent pharmacokinetics之特性？
- Q79.當病人腎臟與肝臟功能不良時，將會影響下列何者，因而需要調整劑量？①藥品血漿蛋白結合率 ②藥品清除率 ③擬似分布體積
- Q80.藥物具有那些特性時，在肝臟損傷的病人相對不須調整劑量？①藥物完全由腎臟排除 ②藥物肝臟代謝比例極低（<20%），且療效範圍很寬 ③氣體或揮發性藥品，及原型藥與其活性代謝物主要藉由...