題目
有關 clopidogrel 與 ticagrelor 的比較，下列何者正確？
選項
A.
ticagrelor 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，且其代謝不會受到 CYP2C19基因多形性之影響
B.
clopidogrel 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，且其代謝不會受到 CYP2C19基因多形性之影響
C.
ticagrelor 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，但其代謝會受到 CYP2C19基因多形性之影響
D.
clopidogrel 阻斷 ADP 與 receptor 之結合為可逆性，但其代謝會受到 CYP2C19基因多形性之影響
解析
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【延伸閱讀】 DiPiro's Pharmacotherapy: A Pathophysiologic Approach — Chapter 34: Acute Coronary Syndrome
ticagrelor 為 cyclopentyltriazolopyrimidine 類 P2Y12 抑制劑,以「可逆」方式結合受體;為活性型藥物(非前藥),不需 CYP 活化(CYP3A4 只負責清除)→ 不受 CYP2C19 基因多型性影響;相對地,clopidog... 【解題關鍵】
ticagrelor 為 cyclopentyltriazolopyrimidine 類 P2Y12 抑制劑,以「可逆」方式結合受體;為活性型藥物(非前藥),不需 CYP 活化(CYP3A4 只負責清除)→ 不受 CYP2C19 基因多型性影響;相對地,clopidog... 【解題關鍵】
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