115年第1次 藥師國考 生物藥劑學 考古題
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- Q49.有關多次口服給藥之敘述，下列何者最不適當？
- Q50.卓先生目前正接受某藥品靜脈注射 300 mg Q6H，在第二劑給藥前，測得血中濃度為 2.5 mg/L，於第二劑給藥後 1 小時和 5 小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃...
- Q51.承上題，此藥在卓先生之擬似分布體積為多少 L？
- Q52.徐先生以多次靜脈注射 procainamide HCl，此藥半衰期約為 3 h，擬似分布體積為 100 L，當量轉換為 0.87（salt value），若每 6 h 給藥一次，...
- Q53.承上題，欲快速到達穩定狀態平均血中濃度，則應給與 loading dose 多少 mg？
- Q54.林女士 28 歲，身高 165 公分，體重 60 公斤，最近腹瀉嚴重，就醫後確診為細菌性腸胃炎，醫生開立抗生素進行治療，療程為7天，每 8 小時口服給藥，每次劑量為 500 mg...
- Q55.藥品遵循線性藥動學特性且為非 flip-flop 的情形下，有關口服給藥後血中濃度變化，下列敘述何者正確？（排除速率常數：k；吸收速率常數：ka）
- Q56.藥品經由口服給與後，有關 flip-flop 現象之敘述，下列何者正確？
- Q57.某藥品口服後，以零級速率被吸收至體內，下列敘述何者錯誤？
- Q58.某藥經靜脈注射之血中濃度方程式為 C p = 15e^{-0.3t}；若該藥改以口服給與時，其血中濃度方程式則為 C p = 12e^{-0.3t} - 14e^{-3t}，（t...
- Q59.某藥遵循一室模式且無 flip-flop 現象，經口服投與 200 mg 之血中濃度變化為 C p = 15 e^{-0.4t} - e^{-1.2t} ，（C p：mg/L；t...
- Q60.將某藥品靜脈注射至體內後，經分析其血中濃度為 C p = 10e^{-2t} + 2.5e^{-0.5t}（C p：μg/mL；t：hr），則該藥品由組織室分布回中央室之速率常數...
- Q61.某藥在體內遵循一室開放模式並以一階次排除，其半衰期為 0.693 h、分布體積為 10 L，今以 20 mg/h 靜脈輸注並且同時以 IV 給與 10 mg 之 loading...
- Q62.某藥品經靜脈注射後，如圖示遵循二室開放模式並以一階次從中央室排除，其血中藥品濃度變化可表示為 C p = Ae^{-\alpha t} + Be^{-\beta t}（t 為時間...
- Q63.單次靜脈注射（IV bolus）投與藥品後，藥品完全從腎臟以一階次動力學排除，則此藥品之排除速率常數（elimination rate constant），可利用下列何項數據之自...
- Q64.某藥品不具 flip-flop 現象，其生體可用率為 0.6。經口服 200 mg 後，體內血中濃度經時變化為 C = 60 e^{-0.35t} - e^{-2.35t} ，此...
- Q65.某藥遵循線性藥動學性質，下表是以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得血中濃度經時曲線下面積，則 50 mg 錠劑的口服絕對生體可用率為多少？ 劑型 給藥途徑 劑量 mg AUC \mu...
- Q67.有關肌肉注射（IM）劑，下列敘述何者最不適當？
- Q69.下列何種藥品屬 BCS Class 2，其原料經微粒化後可大幅增加其生體可用率？①fenofibrate ②griseofulvin ③nitrofurantoin ④aceta...
- Q70.藥品若具非常快速之溶離與吸收特性，不易以溶離試驗預測藥品體內動態，其係指在15分鐘內主成分至少已溶離多少％？
- Q71.一般治療狀況下，下列那些因素可能造成藥品呈現非線性藥動學性質？①轉運蛋白效應 ②CYP450 代謝 ③白蛋白結合 ④膽酸運輸 ⑤腎絲球過濾
- Q72.某一抗生素的用法用量為口服 200 mg Q8H，給藥後有 80% 的藥品經由腎臟排泄。腎功能正常病人的肌酸酐清除率為 100 mL/min。陳先生 68 歲、75 公斤 ，其...
- Q73.某藥品的清除率為 3.0 L/h，分布體積為 24 L，其治療濃度範圍為 4～10 μg/mL。此藥品最適當之給藥間隔（小時）範圍為何？
- Q74.Tetracycline 劑量中 50% 會以原形經尿液（fe＝0.5）排泄，其建議投藥劑量為 250 mg Q6H。某病人之腎功能為成人正常腎功能之 20%，應如何投與最適當？
- Q75.以 Child-Pugh score 進行肝功能評估時，其評估指標應包括下列那些項目？① international normalized ratio ②alanine amin...
- Q76.若屬於 CYP2D6 代謝能力差的病人（poor metabolizers）時，其服用下列何種藥則療效會較差？
- Q77.吸菸病人在服用下列何項藥品時，可能會因為吸菸誘導酵素活性的表現，進而降低藥品濃度並導致治療失敗？
- Q78.具非線性藥動學之藥品，下列何種情形最容易達到飽和？
- Q79.某藥屬非線性藥動特性，其 KM 為 100 mg，Vmax 為 50 mg/h。若以靜脈注射方式投與此藥 300 mg，則自給藥開始後多少小時此藥才會有 50% 被排除？
- Q80.下列何者易受個體基因差異之影響？①drug receptor 之反應 ②drug-metabolizing enzyme 之活性 ③drug transporter 之表現