113年第1次 藥師國考 藥劑學 考古題

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  1. Q1.甘油之密度為1.25 g/mL,量取1 kg之甘油,其體積為若干?
  2. Q2.依中華藥典,下列敘述何者錯誤?
  3. Q3.「Phenobarbital elixir」配方中,添加 glycerin 之主要目的為何?
  4. Q4.依據中華藥典之規定,下列醑劑何者是以蒸餾法製備?
  5. Q5.Isopropyl rubbing alcohol於一般非特定對象使用最適當之濃度為何?
  6. Q6.非離子型界面活性劑溶液加熱到霧點(cloud point)時為甲狀態,再冷卻至霧點以下溫度時為乙狀態,下列何者正確?
  7. Q7.依中華藥典,有關氣化噴霧劑之敘述,下列何者最適當?
  8. Q8.下列何者不是懸液劑在劑型設計及使用之主要考量?
  9. Q9.於10 mL的紅色金膠溶體中,加入0.01 mg gelatin,即可防止其因添加1 mL 10% NaCl而變色之反應。據上述的情況,gelatin的金數(gold numbe...
  10. Q10.已知Tween 20之臨界微膠濃度為0.0044(w/v),若界面活性劑濃度增加為原來的2倍,則下列何項性質會隨之增加?
  11. Q11.下列何者為 polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters?
  12. Q12.Bentonite magma與下列何者調配時,會產生absorption現象?
  13. Q13.下列何種方法最適合測量50 nm大小之顆粒?
  14. Q14.25℃時水之密度1 g/mL,黏度0.895 cP,在毛細管黏度計流動之時間為15秒,若某液體流動之時間為750秒,而其密度為1.216 g/mL,則該液體之黏度為若干cP?
  15. Q15.以可可脂為基劑製作成人用之栓劑,下列敘述何者正確?
  16. Q16.下列何者所製成之栓劑為局部性作用?
  17. Q17.肛門栓劑給藥與口服給藥之比較,下列何者錯誤?
  18. Q18.尿道栓劑又可稱為何?
  19. Q19.下列何者所製成之凝膠,通常屬於二相系統(two-phase system)?
  20. Q20.有關carbomer之敘述,下列何者正確?
  21. Q21.依中華藥典,有關軟膏劑之敘述,下列何者錯誤?
  22. Q22.Bentonite作為軟膏基劑,其成分中含有下列何種金屬?
  23. Q23.依據中華藥典,對化學藥品粉末粗細度之規定,「細粉」之所有粉粒均應通過幾號標準試驗篩?
  24. Q24.下列何者與粉體流動特性(powder flowability)最不相關?
  25. Q25.有關「膠囊劑」與其他劑型之比較,下列敘述何者最不適當?
  26. Q26.下列何者在服用後,其崩散速度最快?
  27. Q27.下列何者最不具立即釋放(immediate-release)的特性?
  28. Q28.依biopharmaceutics classification system分類,藥品具高溶解度,低穿透度是屬於下列那一類?
  29. Q29.中華藥典收載之毛地黃粉,欲添加乳糖或澱粉調整其效價時,以下列何種方法最適當?
  30. Q30.當固體粉末之粒徑差異性很大時,最易出現之現象為何?
  31. Q31.下列何種流動床包衣(fluid bed system)方法,最適合用於以熱熔材料(hot melts)作為包衣材料之製程?
  32. Q32.有關「崩散度試驗」之敘述,下列何者錯誤?
  33. Q33.下列何者不屬於蛋白類生物製劑?
  34. Q34.美國第一個核准之鼻噴霧劑疫苗屬於下列何者?
  35. Q35.下列生物製劑何者屬被動免疫?
  36. Q36.用於注射劑之Limulus amebocyte lysate test,其檢測目的為何?
  37. Q37.下列注射途徑,何者之人類內毒素熱原閾值(threshold human pyrogenic dose of endotoxin)最小?
  38. Q38.有關氣體滅菌法(gas sterilization)之敘述,下列何者錯誤?
  39. Q39.有關「Mix-O-Vial」之敘述,下列何者最不適當?
  40. Q40.下列敘述何者最適當?
  41. Q41.下列何種方法無法降低產品被氧化?
  42. Q42.依中華藥典規定,進行熱原試驗時,所謂無熱原存在是指沒有任何一隻試驗動物體溫上升達到或超過多少℃?
  43. Q43.有關蒸氣滅菌(steam sterilization)之敘述,下列何者最適當?
  44. Q44.可用於眼用溶液(ophthalmic solutions)之法定抑菌劑名稱及濃度之敘述,下列何者正確?
  45. Q45.有關控釋劑型之生體相等性試驗,下列敘述何者最不適當?
  46. Q46.下列何者最適合與藥物形成複合體(complex),以緩慢溶於體液中達到藥品可長效釋放之目的?
  47. Q47.有關口服之親水性間質(hydrophilic matrix)緩釋系統,下列敘述何者最適當?
  48. Q48.有關口服inert plastic matrix system之敘述,下列何者正確?